要闻：针对XBB等新冠病毒疫苗获批紧急使用？威斯克生物：真的！

6月8日，奥一新闻记者从“威斯克生物医药”公众号获悉，经国家相关部门批准威斯克生物/川大华西研发的重组三价新冠病毒（XBB.1.5+BA.5+Delta变异株）三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞）--威克欣®3价XBB疫苗纳入紧急使用，这是全球首个获批紧急使用的针对XBB等变异株的新冠疫苗。

图源：威斯克生物医药公众号

【资料图】

“威斯克生物医药”公号介绍，在国家的资助和国家各部委、省市各部门的大力支持下，成都威斯克生物医药有限公司与其子公司威斯克生物医药（广州）有限公司利用国际先进的昆虫细胞生产重组蛋白疫苗技术平台快速响应的优势，高效完成了重组三价新冠病毒（XBB.1.5+BA.5+Delta变异株）三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞）的载体构建，生产出高纯度、高质量的重组三价蛋白疫苗。

图源：威斯克生物医药公众号

奥一新闻记者就此致电广州威斯克生物医药有限公司进行了解，对方表示，此为四川总部发布的官方消息，公司内部确实有针对XBB等变异株的新冠疫苗获国家批准紧急使用的消息。截至发稿，记者暂未在国家药监局看到相关信息披露。

在此前举办的广州国际生物医药产业大会的主旨论坛上，中国科学院院士，广州威斯克董事长魏于全发表了关于“新冠疫苗研发的新技术进展”的演讲。据介绍，该疫苗为威斯克生物利用国际先进的昆虫细胞生产重组蛋白疫苗技术平台，研发出重组双价新冠病毒（XBB变异株+原型株）蛋白疫苗（Sf9细胞）威克欣®二价和重组三价新冠病毒（XBB+BA.5+Delta变异株）三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞）。

中国科学院院士，广州威斯克董事长魏于全 主办方供图

公开资料显示， 2022年12月5日，经国家相关部门批准，威斯克生物研发的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（Sf9细胞）威克欣纳入紧急使用，这是中国首个获批紧急使用的昆虫细胞技术平台生产的重组新型冠状病毒蛋白疫苗，属于国家资助的5条新冠疫苗研发技术路线之一。

在此前举办的大湾区科学论坛生物医药与健康分论坛上，中国工程院士、广州实验室主任、国家呼吸医学中心荣誉主任、国家呼吸疾病临床医学研究中心主任钟南山曾指出，能覆盖XBB变异株的疫苗有两个已经初步被批准，很快能面世。

“威斯克生物医药”方面表示，近期国内新冠“二阳”逐步增多，专家呼吁要及时预防，加强新冠疫苗接种，特别是感染高风险人群、老年人群、有基础疾病人群、免疫低下人群需要加强防范新冠变异株感染，开展疫苗接种。此次，重组三价新冠病毒（XBB+BA.5+Delta变异株）三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞）-威克欣®3价XBB疫苗获批紧急使用，将为疫情的常态化管理、新冠疫苗的接种提供创新的选择，为全球抗击新冠疫情贡献一份中国力量。

采写：奥一新闻记者 林诗妍

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